El ensayo del Carlos III avala poner una dosis de Pfizer a los menores de 60 que recibieron la primera de Astrazeneca
Diego Gutiérrez, investigador del I3A, entre los 100 científicos más influyentes de la década en Informática Gráfica
19 mayo, 2021
Descubren una mutación que puede ayudar a entender mejor el cáncer de mama
19 mayo, 2021
Los resultados preliminares del ensayo clínico 'CombiVacs' han evidenciado que una dosis de la vacuna de Pfizer produce respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en estas personas.
Los resultados preliminares del ensayo clínico 'CombiVacs', puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), han evidenciado que una dosis de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer produce respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en personas menores de 60 años que recibieron una sola dosis de Astrazeneca.
A principios de abril, Sanidad tomó la decisión de vacunar con Astrazeneca solo a mayores de 60 años por la aparición de eventos trombóticos "muy raros" sobre todo en personas de menor edad, siguiendo el ejemplo de otros países europeos como Francia o Alemania.
Esta restricción provocó que muchos menores de 60 años que habían recibido ya una dosis de Astrazeneca no pudieran recibir la preceptiva segunda inyección. Los afectados son, principalmente, personal esencial como profesores o policías.
El ensayo se ha realizado en cinco hospitales españoles: La Paz de Madrid, el Clínico San Carlos de Madrid, el Vall d'Hebron de Barcelona, el Clinic de Barcelona y el Cruces de Vizcaya. El Centro Nacional de Microbiología, por su parte, también ha participado como laboratorio de análisis central del estudio.
En este ensayo clínico fase 2, comparativo, randomizado y adaptativo han participado 676 pacientes de diferentes grupos de edad y regiones de España que han recibido una sola dosis de Astrazeneca, y van de los 18 a los 59 años.
Se les ha dividido en dos grupos: uno de 226 que recibió la dosis "inmediatamente" y otro de 450 que la recibió tras 28 días. Los resultados presentados este martes son los analizados a los 14 días después de recibir la dosis de Pfizer.
La decisión, esta tarde
La decisión final se tomará esta tarde en la Comisión de Salud Pública, que se reunirá con el objetivo de decidir cómo inmunizará a las personas de menos de 60 años que recibieron una primera dosis de Astrazeneca y que deberían empezar a completar su pauta la semana que viene, algo que podría hacerse con el suero de Pfizer.
Los directores generales de las comunidades y del Ministerio tendrán ya sobre la mesa los resultados preliminares de este estudio de CombiVacs, pero también de los hallazgos preliminares otro estudio difundido la semana pasada en la revista 'The Lancet', en el que expertos de la Universidad de Oxford apuntan a que alternar dosis de diferentes vacunas contra la covid-19 provoca reacciones leves y moderadas más frecuentes que con dos inyecciones del mismo preparado.
Con toda la evidencia recopilada hasta la fecha, los técnicos tratarán de dar por fin una respuesta a los casi dos millones de españoles menores de 60 años vacunados en primera instancia con Vaxzevria (nombre comercial de Astrazeneca), que a día de hoy no saben cómo van a completar su pauta.
El pasado 30 de abril acordaron ampliar a 16 semanas el intervalo entre dosis para este grupo -no así para los mayores de 60-, aunque lo recomendado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingles) es que se respete la pauta de 12 semanas, que es además la que contempla el propio prospecto del fármaco.
