El ‘secuestro’ de ARN silencia el desarrollo de la leucemia mieloide aguda
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Un estudio internacional, publicado en la revista Nature Cell Biology, ofrece una nueva perspectiva para comprender mejor la transformación maligna de las células que ocurre en esta enfermedad
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de la sangre muy agresivo que se presenta generalmente en adultos y representa una de cada tres leucemias diagnosticadas. Se origina en la médula ósea, donde las células progenitoras hematopoyéticas alteradas no consiguen diferenciarse adecuadamente y siguen proliferando sin control.
La complejidad genética de la LMA dificulta su tratamiento, de tal modo que pesar de los importantes avances que se han producido recientemente en la investigación del cáncer, su supervivencia global a cinco años sigue en el 30 %.
La leucemia mieloide aguda es un cáncer de la sangre muy agresivo que se presenta generalmente en adultos y se origina en la médula ósea
Para aumentar esta baja tasa de supervivencia es necesario un conocimiento más profundo de lo que ocurre dentro de una célula de leucemia mieloide aguda. Así, se podrían encontrar nuevas dianas terapéuticas que dieran lugar al desarrollo de nuevos tratamientos.
Con este propósito, un equipo internacional de investigadores dirigido por Bruno Di Stefano, del Stem Cells and Regenerative Medicine Center (STaR) y del Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center del Baylor College of Medicine en EE UU, se centró en los aspectos postranscripcionales de la expresión génica en la LMA, la cual está desregulada en las células cancerosas.
En la investigación también participaron Florian Grebien, del St. Anna Children’s Cancer Research Institute, en Austria y José Luis Sardina, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en España. El estudio se publica en la revista Nature Cell Biology.
El funcionamiento celular
La expresión génica comprende todas las acciones que realiza un gen activo para que su información tenga impacto en la célula. Por lo general, significa hacer una copia en forma de ARN de su información (transcripción) y luego sintetizar proteínas a partir de esta copia (traducción).
Las células tienen diversos mecanismos para controlar la expresión de los genes, incluyendo la regulación postranscripcional y asegurar su funcionamiento. Cuando estos mecanismos se alteran, puede producirse una transformación oncogénica.
La expresión génica comprende todas las acciones que realiza un gen activo para que su información tenga impacto en la célula
El equipo descubrió que las células de LMA tenían un número inusualmente alto de P-bodies, que son estructuras celulares relacionadas con el procesamiento del ARN, un paso clave en la expresión génica.
Al observarlas más de cerca, descubrieron que ARN de genes supresores de tumores, aquellos que impiden la transformación oncogénica de la célula, se acumulaban allí y no se traducían, con lo que no podían producir sus proteínas y, por lo tanto, guiar el destino de la célula.
Varias proteínas implicadas
Aunque los investigadores aún no conocen todos los detalles de por qué este ‘secuestro’ afecta preferentemente al ARN de genes supresores de tumores, la evidencia del mismo es sólida.
Cuando los investigadores forzaron la disolución de los P-bodies, las células reanudaron sus programas anticancerígenos
De tal modo que, cuando los investigadores forzaron la disolución de los P-bodies, las células reanudaron sus programas anticancerígenos, reconfigurando su genoma, reiniciando patrones de expresión génica saludables y adoptando un comportamiento mucho más tolerable, ya sea muriendo o avanzando hacia un estado no proliferativo.
Cuando profundizaron en el mecanismo de secuestro en los P-bodies, el equipo encontró varias proteínas implicadas en la formación de estas entidades celulares, especialmente DDX6.
De hecho, la abolición de esta proteína, tanto in vitro como in vivo, en modelos animales de LMA y en xenoinjertos de células de pacientes de LMA, desestabilizó eficazmente la formación de los P-bodies, liberando los ARN atrapados en los mismos. En el transcurso de los experimentos, no se observaron efectos relevantes en células progenitoras sanas.
Un paso importante en la investigación
José L. Sardina, investigador del Instituto Josep Carreras y coautor principal del estudio, considera que estos resultados son un paso importante en la investigación de la leucemia mieloide aguda.
«La LMA es una enfermedad heterogénea, por lo tanto, encontrar una vía molecular que pueda ser un talón de Aquiles para múltiples subtipos y mutaciones diferentes de esta leucemia es muy emocionante», expresa Sardina.
«Es una enfermedad heterogénea, por lo tanto, encontrar una vía molecular que pueda ser un talón de Aquiles para múltiples subtipos es muy emocionante»
José L. Sardina – Instituto Josep Carreras
«De igual importancia es el hecho de que la pérdida de P-bodies tuvo poco efecto sobre la producción de células sanguíneas normales, lo que demuestra el potencial de terapias dirigidas a la formación de P-bodies en la LMA», continúa.
Con estos resultados, los investigadores no solo comprenden mucho mejor los mecanismos internos que conducen a la transformación oncogénica en la LMA, sino que además son optimistas sobre el potencial de nuevas terapias dirigidas a los P-bodies en esta leucemia y, tal vez, también en otras neoplasias malignas en el futuro.
Fuente: Agencia SINC
Fuente: Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
