GIIS049-Genética de micobacterias

El Grupo de Investigación “Genética de Micobacterias” de la Universidad de Zaragoza (Grupo DGA B35-17R), y perteneciente al CIBER de Enfermedades Respiratorias del Instituto de Salud Carlos III y al Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón, está formado por cinco equipos de investigación coordinados e interdisciplinares que trabajan en descifrar aspectos clave de la biología de Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis, y de otros microorganismos patógenos.

http://genmico.unizar.es/

https://www.tbvi.eu/university-of-zaragoza/

“Nuevas vacunas contra la tuberculosis” - Carlos Martín

Después de casi 20 años de descubrimiento, caracterización y desarrollo preclínico, MTBVAC es la única vacuna viva atenuada basada en el patógeno humano (M. tuberculosis) que ha entrado en ensayos clínicos como vacuna preventiva contra la tuberculosis (TB). Nuestros estudios están enfocados a descifrar los mecanismos moleculares de atenuación y protección de MTBVAC, tratando de identificar posibles biomarcadores de protección que puedan ayudar a acelerar los ensayos de eficacia. Tras los buenos resultados sobre seguridad en adultos en Suiza (Fase clínica 1a) (Spertini et al. 2015), se ha demostrado que MTBVAC es además una vacuna segura y más inmunogénica que BCG en recién nacidos en un país endémico de TB como Sudáfrica (Fase1b) (Tameris et al. 2019). En 2019, MTBVAC han comenzado dos Fases clínicas 2a en recién nacidos y adolescentes en Sudáfrica y esperamos que en 2021 MTBVAC puedan comenzar los ensayos de eficacia de Fase 3. Project Manager Dessislava Marinova (tbvacman@unizar.es).

“Evolución pato-adaptativa del complejo M. tuberculosis a su hospedador” - Jesús Gonzalo-Asensio

La TB afecta a humanos pero también a varias especies de mamíferos. Sus agentes causales se engloban dentro del Complejo M. tuberculosis (MTBC). El MTBC comprende 8 linajes con una homología mayor al 99.95% a nivel genómico. Esto unido a la ausencia de factores de virulencia “clásicos” o la falta de eventos de transferencia genética horizontal, hace que comprender los mecanismos de adaptación patógeno hospedador sea un reto. Nuestro equipo ha descifrado como un polimorfismo en el sistema de virulencia PhoPR ocasiona su pérdida de funcionalidad en la bacteria causante de la TB bovina (M. bovis) respecto al patógeno humano (M. tuberculosis) (Gonzalo-Asensio et al. 2014). Paralelamente hemos observado cómo la dinámica de transposición del transposón IS6110 es específica de cada linaje del MTBC (Gonzalo-Asensio et al. 2018). Ambos hallazgos nos han permitido descifrar las bases moleculares de la adaptación de una extraña cepa de M. bovis capaz de transmitirse entre humanos.Completan el equipo Irene Pérez, Juan Calvet, Elena Campos y Ana Picó.

“D²AMR: Descubrimiento y Desarrollo de Antimicrobianos y Mecanismos de Resistencia” - José Antonio Aínsa Claver y Santiago Ramón García

Una de las formas efectivas de hacer frente a las enfermedades infecciosas es mediante la administración de terapias antimicrobianas, aunque la aparición de bacterias resistentes a antimicrobianos está poniendo en peligro esta opción terapéutica. Las principales líneas de investigación del equipo D²AMR incluyen la caracterización de mecanismos de resistencia intrínseca a antimicrobianos, descubrimiento y desarrollo pre-clínico de compuestos bio-activos como nuevos antimicrobianos, reposicionamiento de fármacos con aplicaciones antimicrobianas basado en el sinergismo, nanopartículas como vehículos de fármacos antimicrobianos y el desarrollo de modelos farmacológicos dinámicos para el estudio de la actividad de los antimicrobianos (Gómara et al. 2019; Aguilar-Pérez et al. 2018)

Nuestras investigaciones se centran principalmente en M. tuberculosis, en micobacterias no-tuberculosas como M. abscessus, M. kansasii y M. ulcerans, y en bacterias Gram positivas o Gram-negativas con resistencia múltiple a antibióticos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniaeHelicobacter pylori y Klebsiella pneumoniae, entre otras. Completan el equipo Ainhoa Lucía, Begoña Gracia, Ernesto Anoz, Lara Muñoz, Ana Cristina Millán, Marta Gómara, José Manuel Ezquerra, y Mª Pilar Arenaz.

 “ Inmuno-patología de la tuberculosis” - Nacho Aguiló

Además del desarrollo de nuevas vacunas de tuberculosis, existe en el campo un interés por estudiar nuevas rutas de inoculación para hacer más efectivas las vacunas existentes. En este sentido, la vía de inoculación pulmonar ha demostrado en diferentes modelos animales ser más efectiva que la intradérmica, que es la utilizada en la actualidad con la BCG. El hecho de mimetizar con la vacunación la vía de infección de tuberculosis hace que se estimulen en los pulmones diferentes mecanismos inmunes a nivel local que frenan eficientemente la infección. Nuestro grupo ha estudiado en modelos de ratón el uso de vacunas vivas atenuadas, como BCG o MTBVAC, administradas por vía intranasal, observando que esta vía de administración estimula en los pulmones una respuesta inmune local que no se obtiene cuando los ratones se vacunan por vía intradérmica, destacando el papel de la IL17 y las inmunoglobulinas secretoras (Aguilo et al. 2014; Aguilo et al 2016). Estos resultados fueron recientemente demostrados en un modelo de tuberculosis en primates no humanos.Completan el equipo Santiago Uranga, Raquel Tarancón, Elena Mata, Eduardo Moreo, Claudia Guerrero y Ana Belén Gómez.

 “Epidemiología de la tuberculosis y mecanismos de latencia” - Sofía Samper e Isabel Otal.

Mediante estudios moleculares somos capaces de diferenciar las distintas cepas del  MTBC (tipificación genómica), clasificarlas en distintos linajes y analizar su evolución. Esto tiene numerosas aplicaciones como los estudios de brotes, diferenciar transmisión reciente de reactivación, estudios poblacionales y vigilancia epidemiológica. Con el fin último de disminuir la tasa de incidencia de la TB, colaboramos con las autoridades sanitarias tipificando las cepas aisladas en Aragón y coordinamos la red “Grupo Español de Trabajo sobre Tuberculosis Multirresistente”, destinada a detectar la posible difusión de la multirresistencia en España en colaboración con la Unión Europea. Aquellas cepas que presentan mayor transmisibilidad, que permanecen en estado de latencia y se reactivan, y aquellas que presentan resistencia son objeto de un estudio detallado (Pérez-Lago et al. 2019). Utilizando la mutagénesis por transposición para detectar genes implicados en latencia, hemos podido aislar un mutante con características fenotípicas nuevas y diferencialmente expresadas en fase estacionaria y en crecimiento en colesterol como única fuente de carbono (Otal et al. 2017). Completan el equipo Jessica Comín, María José Iglesias y Daniel Ibarz