Sobre el grupo
Investigador Principal
Marta Monzón Garcés
Equipo
Alicia Otero García, Ana Eloisa Sevilla Romeo, Belén Marín González, Bernardino Moreno Burgos, Catarina Martinho Alves, Cristina Acín Tresaco, Daniel Romanos Lizano, Diego Sola Fraga, Eva Monleón Moscardó, Juan José Badiola Díez, M José Luesma Bartolomé, Mª Carmen Garza García, Nerea Larrañaga Martinez, Paula Ariadna Marco Lorente, Rosa Bolea Bailo, Sandra Felices Mayordomo, Sonia Pérez Lázaro
Universidad de Zaragoza
Líneas de Investigación
Búsqueda de nuevos marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas frente a las Encefalopatías espongiformes transmisibles
Caracterización molecular del agente causal de los casos de Encefalopatías espongiformes transmisibles
Estudio de la epidemiología de las Encefalopatías espongiformes transmisibles animales para la elaboración de los planes de vigilancia y control de estas enfermedades en el territorio nacional, con el fin de incrementar la seguridad alimentaria
Estudio sobre diferentes aspectos genéticos relacionados con la susceptibilidad o la resistencia a la enfermedad
Estudio sobre la patogenia de las Encefalopatías espongiformes transmisibles, utilizando modelos naturales y experimentales
Validación y mejora de técnicas de diagnóstico de las Encefalopatías espongiformes transmisibles, así como desarrollo de nuevas técnicas de detección de la enfermedad ante mortem
Valoración de los posibles mecanismos de transmisión de las Encefalopatías espongiformes transmisibles
Publicaciones más relevantes
Llorens F, Barrio T, Correia A, Villar-Pique A, Thune K, Lange P, Badiola J, Schmitz M, Lachmann I, Bolea R, Zerr I. Cerebrospinal Fluid Prion Disease Biomarkers in Pre-clinical and Clinical Naturally Occurring Scrapie. Mol. Neurobiol.. 2018. 55(11): 8586 - 8591. 10.1007/s12035-018-1014-z.
Hedman C, Otero A, Douet J, Lacroux C, Lugan S, Filali H, Corbiere F, Aron N, Badiola J, Andreoletti O, Bolea R. Detection of PrPres in peripheral tissue in pigs with clinical disease induced by intracerebral challenge with sheep-passaged bovine spongiform encephalopathy agent. PLoS One. 2018. 13(7): e0199914. 10.1371/journal.pone.0199914.
Otero A, Bolea R, Hedman C, Fernandez-Borges N, Marin B, Lopez-Perez O, Barrio T, Erana H, Sanchez-Martin M, Monzon M, Badiola J, Castilla J. An Amino Acid Substitution Found in Animals with Low Susceptibility to Prion Diseases Confers a Protective Dominant-Negative Effect in Prion-Infected Transgenic Mice. Mol. Neurobiol.. 2018. 55(7): 6182 - 6192. 10.1007/s12035-017-0832-8.
Pitarch J, Raksa H, Arnal M, Revilla M, Martinez D, de Luco D, Badiola J, Goldmann W, Acin C. Low sequence diversity of the prion protein gene (PRNP) in wild deer and goat species from Spain. Vet. Res.. 2018. 49: 33. 10.1186/s13567-018-0528-8.
Monzon M, Hernandez R, Garces M, Sarasa R, Badiola J. Glial alterations in human prion diseases A correlative study of astroglia, reactive microglia, protein deposition, and neuropathological lesions. Medicine (Baltimore). 2018. 97(15): e0320. 10.1097/MD.0000000000010320.
Andres-Lasheras S, Martin-Burriel I, Mainar-Jaime R, Morales M, Kuijper E, Blanco J, Chirino-Trejo M, Bolea R. Preliminary studies on isolates of Clostridium difficile from dogs and exotic pets. BMC Vet. Res.. 2018. 14: 77. 10.1186/s12917-018-1402-7.
Silva C, Erickson-Beltran M, Martin-Burriel I, Badiola J, Requena J, Bolea R. Determining the Relative Susceptibility of Four Prion Protein Genotypes to Atypical Scrapie. Anal. Chem.. 2018. 90(2): 1255 - 1262. 10.1021/acs.analchem.7b03985.